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本生分享干貨：如何正確選擇移液器吸頭?本生分享干貨：如何正確選擇移液器吸頭?移液器是生物研究中實驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數量也非常巨大。目前生產移液器吸頭的廠家非常多，在眾多品牌、型號的吸頭產品面前如何選擇適合我們的產品呢?如何選擇移液器吸頭：一、材質當前，市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過，同樣是聚丙烯，品質差別也會很大：高品質的吸頭一般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們最多能說其主要成份是聚丙烯)。除此之外，多...

2023 6-8
本生教您如何操作ELISA試劑盒實驗的常見問題解答本生教您如何操作ELISA試劑盒實驗的常見問題解答實驗的每一個步驟都是經過前輩的上千實驗總結的結果，那有一帆風順的事情。為了更好的進行ELISA試劑盒實驗，下面BUSNEN本生給大家介紹一下ELISA試劑盒實驗操作的常見問題。一、一次ELISA實驗需要多長時間?雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要3.5-4小時，競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。二、血清樣本如何處理?全血標本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，...

2023 6-7
BUNSEN本生告訴您形成ELISA試劑盒溢值的原因BUNSEN本生告訴您形成ELISA試劑盒溢值的原因操作者們所犯的問題也各有不同。不久前有位老師向我司吳咨詢問道：ELISA試驗過程繁瑣，為什么ELISA會出現“溢值”的現象呢?關于這個問題為了方便各位了解，本生產品運用進行檢測具有快速、靈敏、特異、精確、安全、操作簡略、運用廣泛等特色及長處。我司特將技術人員的答復整理剖析如下：①樣品/標準品不正確稀釋。②孵育時刻/溫度不正確。③ELISA試劑盒在孵育時為蓋上酶聯板覆蓋物：在孵育時需蓋上酶聯板覆蓋物，以避免液體蒸騰或孵育期間的...

2023 6-7
本生簡述：elisa試劑盒原理與試劑盒成分本生簡述：elisa試劑盒原理與試劑盒成分elisa試劑盒試驗原理：試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。elisa試劑盒組成結構：1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×...

2023 6-6
ELISA檢測中TGF-β1樣本處理方法簡介ELISA檢測中TGF-β1樣本處理方法簡介近段時間以來，很多客戶來電詢問關于TGF-β1樣本的處理方法，為了更好的讓客戶了解整個過程，BUNSEN本生整理以供參考。由于機體內表達的TGF-β1是無活性同型二聚體的前體分子，在機體外，無活性的TGF-β1又稱為latencyassociatedpeptide(LAP)，在酸性條件下進行預處理即可獲得有活性的TGF-β1，從而用于ELISA檢測。TGF-β1血清、血漿樣本的活化處理步驟1、取40μL樣本，加入2mLEP管或者西林...

2023 6-6
小鼠血管緊張素轉換酶ELISA試劑盒技術資料小鼠血管緊張素轉換酶ELISA試劑盒技術資料適用于小鼠血清、血漿或細胞培養上清液等樣本介紹：血管緊張素轉換酶(ACE)基因位于人類第17號染色體長臂2區3帶(17q23)，在ACE基因的第16內含子存在一個287堿基的插入(I)、缺失(D)多態性。ACE是腎素-血管緊張素系統的重要組成部分，主要功能是通過把血管緊張素I轉換成血管緊張素Ⅱ來調節血壓，ACE主要在肺、心、腎、和胃腸等組織器官的血管內皮細胞表達。ACE是腎素一血管緊張素系統的重要組成部分。研究表明ACE在多種腫瘤上...

2023 6-6
本生知識分享——細胞培養血清的作用及分類本生知識分享——細胞培養血清的作用及分類血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。牛血清是細胞培養中用量最大的天然培養基,含有豐富的細胞生長必須的營養成份,具有極為重要的功能.細胞培養血清的作用：1.在細胞培養中提供對維持細胞指數生長的激素,基礎培養基中沒有或量很少的營養物,以及主要的低...

2023 6-5
大鼠白介素 2 ELISA試劑盒技術資料大鼠白介素2ELISA試劑盒技術資料適用于大鼠血清、血漿或細胞培養上清液等樣本介紹：IL-2主要由T細胞(特別是CD4+T細胞)有受抗原或絲裂原刺激后合成;B細胞、NK細胞及單核-巨噬細胞亦能產生IL-2,成熟的大鼠IL-2與人和小鼠的IL-2分別具有66%和73%的氨基酸序列同一性,大鼠IL-2cDNA序列含有155個氨基酸的前體糖蛋白，裂解20個氨基酸殘基的信號肽產生成熟IL-2,天然IL-2在N端含有糖基，但糖基對IL-2的生物學活性無明顯影響，等電點為6.6～8.2;...

2023 6-5

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